domingo, 29 de abril de 2012
quarta-feira, 18 de abril de 2012
E HOJE 6 ANOS DEPOIS PARABÉNS MEU HÉROI PARABÉNS FILHOTA

Reflexão dos 6 ANOSpor Cláudia Rocha a Terça-feira, 17 de Abril de 2012 às 16:23 ·
Quando nasce o nosso primeiro filho, toda a nossa vida muda por completo, começando nesse momento uma nova vida em função desse Ser que veio ao mundo fruto do nosso amor.Mas se pensamos que a nossa vida muda quando nasce um filho, então o que pensar quando o nosso filho é Especial...Aí sim a mudança é mesmo de 180º, o nosso mundo transforma-se e molda-se ao nosso "novo" filho, os nossos objectivos mudam de rumo e até acabamos por perder a nossa identidade para passarmos a ser "a mãe de.....".Ninguém poderá perceber ou entender as angústias de uma mãe de uma criança Especial a não ser que ela mesma seja também uma mãe especial.Num determinado ponto da nossa vida tudo passou a ser incerto, existindo um futuro em aberto que na maior parte das vezes torna-se mais penoso do que o próprio presente.A nossa vida muda com um filho, a nossa vida Renasce com um filho especial.....Renasce porque tudo é vivido e sentido de uma forma diferente, de uma forma especial.A dor e a revolta dá azo a força e motivação e qualquer desafio conquistado torna-se o mais importante do mundo.Um simples sorriso, um simples pegar num brinquedo intencionalmente, um simples adeus, um simples beijinho, uma simples palavra, uma letra escrita.....tudo é motivo de muita alegria, de mais uma conquista realizada.E são essas pequenas coisas que nos esquecemos quando os nossos filhos não são especiais, na maior parte das vezes nem nos apercebemos de certas etapas e que para atingir um determinado objectivo a criança teve de fazer um determinado percurso.Esta é a grande diferença quando o nosso filho é especial, tudo, mas tudo é vivido intensamente, quer as vitórias, quer as angústias.Será que alguma mãe poderá entender a angústia de ter um diagnóstico na mão que tornará toda a nossa vida diferente???Não....nem eu quando o recebi....foram preciso vários meses para o interiorizar, mas consegui!Assim um sofá pintado, um chão desenhado, uma parede decorada artisticamente, um edredon enfeitado com canetas de feltro e outras coisas mais que poriam muitas mães de cabelos em pé, aqui em casa é sinónimo de muita alegria, não quero com isso dizer que o incentivamos, mas sim fico contente quando o meu filho faz asneiras, asneiras próprias da idade, pois essas asneiras é sínónimo de que ele consegue, de que ele consegui escrever, pintar ou desenhar.Fico feliz quando o meu filho chega a casa com as calças rasgadas nos joelhos, fico feliz quando vejo o meu filho acertar nas bolas mesmo tendo um olho tapado, fico feliz quando vejo o meu filho responder aos colegas ou simplesmente virar-lhes as costas porque não lhe apetece mais brincar, fico feliz quando chega a casa e diz que ficou de castigo na sala porque se portou mal, fico feliz quando olho para a sala e vejo o esforço que ele fez para conseguir fazer os mesmos trabalhos dos colegas, fico feliz quando o meu filho faz um desenho, mesmo não percebendo esse desenho.SOU feliz porque sei que o meu filho acima de tudo é uma criança Feliz.Por isso cada vez mais valorizo as pequenas coisas, por mais insignificantes que elas possam parecer, dispenso quem não se importa e preocupo-me com quem aprendeu a caminhar connosco de mãos dadas nestes últimos 6 anos, mesmo sabendo que é um caminho diferente, não melhor, não pior.....simplesmente diferente.
Quando nasce o nosso primeiro filho, toda a nossa vida muda por completo, começando nesse momento uma nova vida em função desse Ser que veio ao mundo fruto do nosso amor.Mas se pensamos que a nossa vida muda quando nasce um filho, então o que pensar quando o nosso filho é Especial...Aí sim a mudança é mesmo de 180º, o nosso mundo transforma-se e molda-se ao nosso "novo" filho, os nossos objectivos mudam de rumo e até acabamos por perder a nossa identidade para passarmos a ser "a mãe de.....".Ninguém poderá perceber ou entender as angústias de uma mãe de uma criança Especial a não ser que ela mesma seja também uma mãe especial.Num determinado ponto da nossa vida tudo passou a ser incerto, existindo um futuro em aberto que na maior parte das vezes torna-se mais penoso do que o próprio presente.A nossa vida muda com um filho, a nossa vida Renasce com um filho especial.....Renasce porque tudo é vivido e sentido de uma forma diferente, de uma forma especial.A dor e a revolta dá azo a força e motivação e qualquer desafio conquistado torna-se o mais importante do mundo.Um simples sorriso, um simples pegar num brinquedo intencionalmente, um simples adeus, um simples beijinho, uma simples palavra, uma letra escrita.....tudo é motivo de muita alegria, de mais uma conquista realizada.E são essas pequenas coisas que nos esquecemos quando os nossos filhos não são especiais, na maior parte das vezes nem nos apercebemos de certas etapas e que para atingir um determinado objectivo a criança teve de fazer um determinado percurso.Esta é a grande diferença quando o nosso filho é especial, tudo, mas tudo é vivido intensamente, quer as vitórias, quer as angústias.Será que alguma mãe poderá entender a angústia de ter um diagnóstico na mão que tornará toda a nossa vida diferente???Não....nem eu quando o recebi....foram preciso vários meses para o interiorizar, mas consegui!Assim um sofá pintado, um chão desenhado, uma parede decorada artisticamente, um edredon enfeitado com canetas de feltro e outras coisas mais que poriam muitas mães de cabelos em pé, aqui em casa é sinónimo de muita alegria, não quero com isso dizer que o incentivamos, mas sim fico contente quando o meu filho faz asneiras, asneiras próprias da idade, pois essas asneiras é sínónimo de que ele consegue, de que ele consegui escrever, pintar ou desenhar.Fico feliz quando o meu filho chega a casa com as calças rasgadas nos joelhos, fico feliz quando vejo o meu filho acertar nas bolas mesmo tendo um olho tapado, fico feliz quando vejo o meu filho responder aos colegas ou simplesmente virar-lhes as costas porque não lhe apetece mais brincar, fico feliz quando chega a casa e diz que ficou de castigo na sala porque se portou mal, fico feliz quando olho para a sala e vejo o esforço que ele fez para conseguir fazer os mesmos trabalhos dos colegas, fico feliz quando o meu filho faz um desenho, mesmo não percebendo esse desenho.SOU feliz porque sei que o meu filho acima de tudo é uma criança Feliz.Por isso cada vez mais valorizo as pequenas coisas, por mais insignificantes que elas possam parecer, dispenso quem não se importa e preocupo-me com quem aprendeu a caminhar connosco de mãos dadas nestes últimos 6 anos, mesmo sabendo que é um caminho diferente, não melhor, não pior.....simplesmente diferente.
quarta-feira, 21 de março de 2012
quarta-feira, 8 de fevereiro de 2012
Supresas do meu Héroi
E
Cada dia uma etapa nova e nos deixa muito feliz.
Ontem eu e o avô ficamos muito felizes
Muito orgulhosos, depois deste trabalho da sementinha
que ficaste ao mesmo nível dos ditos "meninos normais"
Hoje identificaste correctamente e contaste até 10
PARABÉNS MEU QUERIDO
ESTAMOS MUITO ORGULHOSOS DO TEU TRABALHO!

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Meu neto muito especial...
quarta-feira, 4 de janeiro de 2012
Que neste Ano 2012 tenhamos todos muita força para vencer todas as Adversidades
Poema retirado do Blogue "Cheiro de Flor quando
Ri" da Ana Jácomo.
"Tomara
que a neblina das circunstâncias mais doídas não seja capaz de encobrir por
muito tempo o nosso sol. Que toda vez que o nosso coração se resfriar à beça, e
a respiração se fizer áspera demais, a gente possa descobrir maneiras para
cuidar dele com o carinho todo que ele merece. Que lá no fundo mais fundo do
mais fundo abismo nos reste sempre uma brecha qualquer para ver também um
bocadinho de céu.Tomara que os nossos enganos mais devastadores não nos
roubem o entusiasmo para semear de novo. Que a lembrança dos pés feridos quando,
valentes, descalçamos os sentimentos, não nos tire a coragem da confiança. Que
sempre que doer muito, os cansaços da gente encontrem um lugar de paz para
descansar na varanda mais calma da nossa mente. Que o medo exista, porque ele
existe, mas que não tenha tamanho para ceifar o nosso
amor.Tomara
que a gente não desista de ser quem é por nada nem ninguém deste mundo. Que a
gente reconheça o poder do outro sem esquecer do nosso. Que as mentiras alheias
não confundam as nossas verdades, mesmo que as mentiras e as verdades sejam
impermanentes. Que friagem nenhuma seja capaz de encabular o nosso calor mais
bonito. Que, mesmo quando estivermos doendo, não percamos de vista nem de busca
a ideia da alegria.Tomara
que apesar dos apesares todos, dos pesares todos, a gente continue tendo
valentia suficiente para não abrir mão da felicidade.Tomara."
Ri" da Ana Jácomo.
"Tomara
que a neblina das circunstâncias mais doídas não seja capaz de encobrir por
muito tempo o nosso sol. Que toda vez que o nosso coração se resfriar à beça, e
a respiração se fizer áspera demais, a gente possa descobrir maneiras para
cuidar dele com o carinho todo que ele merece. Que lá no fundo mais fundo do
mais fundo abismo nos reste sempre uma brecha qualquer para ver também um
bocadinho de céu.Tomara que os nossos enganos mais devastadores não nos
roubem o entusiasmo para semear de novo. Que a lembrança dos pés feridos quando,
valentes, descalçamos os sentimentos, não nos tire a coragem da confiança. Que
sempre que doer muito, os cansaços da gente encontrem um lugar de paz para
descansar na varanda mais calma da nossa mente. Que o medo exista, porque ele
existe, mas que não tenha tamanho para ceifar o nosso
amor.Tomara
que a gente não desista de ser quem é por nada nem ninguém deste mundo. Que a
gente reconheça o poder do outro sem esquecer do nosso. Que as mentiras alheias
não confundam as nossas verdades, mesmo que as mentiras e as verdades sejam
impermanentes. Que friagem nenhuma seja capaz de encabular o nosso calor mais
bonito. Que, mesmo quando estivermos doendo, não percamos de vista nem de busca
a ideia da alegria.Tomara
que apesar dos apesares todos, dos pesares todos, a gente continue tendo
valentia suficiente para não abrir mão da felicidade.Tomara."
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Tomara que se consiga vencer.....
terça-feira, 3 de janeiro de 2012
quarta-feira, 16 de novembro de 2011
ATÉ BREVE........
Nem sempre conseguimos digerir as rasteiras que a vida nos prega....
É muito mais complicado, quando essas rasteiras, são extensivas aos que amamos!!!
"Como nossos filhos e netos"........
É mais fácil quando essas rasteiras se reportam a mim,
embora muitas vezes.............
me revolte, tento aceitar,
e arranjar a melhor forma, de ir ultrapassando, um dia de cada vez....
mas não estamos preparados
para ver nossos filhos e netos, nesta saga....
Vou estar um pouco por ai, visitarei sempre que poder os meus amigos,
não me esqueço de vós........
Mas estou muito lamechas, e não tenho o direito, de cansar os meus amigos com o desencanto que sinto pela vida!!!
Vou tentar encontrar a coragem que me fugi.....
Que a vida continue a sorrir e brilhar para todos vós.
PARA TODOS ......
DESEJOS DE PAZ,
FORÇA, SAÚDE,
FELICIDADE,
AMOR,
E MUITA LUZ,
COM MUITA ENERGIA POSITIVA!!!
ATÉ SEMPRE BJS. :)
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CRISE
quinta-feira, 3 de novembro de 2011
quinta-feira, 25 de agosto de 2011
VOLTAR NO TEMPO...
Não está a ser nada fácil...
Depois da saída do hospital, e de ter pensado o pior já passou,
voltamos ao controlo na Imunología,
consultas de cirurgia, consulta de urologia, e foi voltar ao passado.
Cirurgião em controlo, e em stand bay, até 10 de Outubro.
Nessa altura conformo o resultado de novos exames,
será decidido o que fazer no que respeita
á "Deverticulose inflamatória "
Neste momento estamos na
dieta mole e muito limitada ,
nada de verdes,nada de líquidos com bolhas,
que adore ...etc....
Urologia, voltar a usar a Algália 2 vezes ao dia,
para esvaziamento da Bexiga.
Tentando evitar as infecções renais, e urinárias de repetição.
Nunca digas nunca....
Desde 2000,
que tinha deixado de fazer esvaziamento da Bexiga.
Voltar novamente a este estado, significa para mim uma batalha perdida,
um misto de sentimentos de derrota,
e neste momento mais complicado o manuseamento da mesma,
derivado a ser uma doente coagulada, pois muitos dias a mesma Algália me provoca
hemorrogías, dores, e vontade de não sair do meu canto.
Já para não falar da minha amiga "FIBROMÍALGIA",
sempre apostada, a tornar os meus dias ainda mais complicados .
Não gosto de me lamentar, ser lamechas, e por ai fora.....
Sei que á pessoas, e crianças, com graves problemas.
Mas estou cansada de lutar, e perder batalhas....
Perder muitas capacidades, estar muito limitada.
E da pouca qualidade de vida!!!
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LUTAS
sexta-feira, 12 de agosto de 2011
terça-feira, 9 de agosto de 2011
COLECTIVA EM HOMENAGEM AO NOSSO QUERIDO AMIGO ROLANDO PALMA DA INICIATIVA DO VARAL DE IDEIAS
EM 5 DE JUNHO DE 2011
REPUBLICA DOMINICANA.
AMIGOS ...
E COMO NÃO SEI DANÇAR COM AS PALAVRAS
COMO VOCÊS O FAZEM...
VOU USAR AS DE UM GRANDE
AMIGO MEU
SE MEU CARINHO FOSSE ÁGUA
TE DARIA UM OCEANO...
SE OS MEUS BRAÇOS FOSSEM PLANTAS,
TE DARÍA UMA FLORESTA...
SE A MINHA VIDA FOSSE UM PLANETA,
TE DARIA UMA GALÁXIA...
SE A AMISADE FOSSE A VIDA,
TE DARÍA A MINHA ...
PARA QUE PODESSES VIVER TEU AMOR,
FELIZ COM A MINHA IRMÃ DO CORAÇÃO...
VIVERÁS SEMPRE EM NOSSOS CORAÇÕES
ATÉ SEMPRE AMIGO...
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AMIGO ROLANDO PALMA
quarta-feira, 3 de agosto de 2011
domingo, 31 de julho de 2011
SANDRA UMA AMIGA DE TODAS AS HORAS
RECEBI ESTE PRESENTE DO BLOG
CURIOSA,
OBRIGADA AMIGA,
Á AS PESSOAS QUE PASSAM NA NOSSA VIDA
E DESAPARECEM , NO NEVOEIRO, EXISTEM AQUELAS QUE CHEGAM, DEIXAM MARCAS E NOS ACOMPANHAM EM TODOS OS MOMENTOS OS MAIS FÁCEIS E OS DIFÍCEIS.
OBRIGADA AMIGA,
POR ME ACOMPANHAR EM TODOS....
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Amigos
segunda-feira, 18 de julho de 2011
TEMPO !!!
Tempo...
E a minha Princesa do meio já está uma senhorita...
Os cabelos brancos estão chegando...
ehehehehe ...
o pior é que sei a idade que tenho, não me assusta o passar dos anos, mas tería que ser mais contida, e parecida com os cabelos grisalhos...
ehehehehe...
Que fazer eu sou assim... não consigo mudar, e muitas vezes, vejo o mundo pelos olhos da neta....
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MOMENTOS
sexta-feira, 8 de julho de 2011
O novo Hotel de 5 estrelas de Cascais
Estive aqui nos últimos 8 dias.
Fui muito mimada, pelas enfermeiras médicos e auxiliares, bem tratada, mas nada como estar na nossa casinha.
Mas o que tem que ser é , mas segunda -feira, lá estarei novamente para exames de controle, e espero e desejo, que para além de dia 20, só tenha que voltar em Agosto, será sinal que tudo está decorrendo bem.
Estou mais conformada, até porque não estou agoniada e nem com dores.
Nem sempre consigo ser forte,
mas eu pensava ter mais força para lutar!!!
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MOMENTOS
quarta-feira, 29 de junho de 2011
sexta-feira, 17 de junho de 2011
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